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國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)保障新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定工作的通知

近日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳發(fā)布關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)保障新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定工作的通知。詳情如下: 國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療器械...

近日,國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳發(fā)布關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)保障新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定工作的通知。詳情如下:

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)保障新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定工作的通知插圖

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳關(guān)于推動(dòng)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)保障新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定工作的通知

藥監(jiān)綜械注〔2022〕87號(hào)

各省、自治區(qū)、直轄市和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)藥品監(jiān)督管理局,各有關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu):

2020年以來,GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)(以下簡(jiǎn)稱新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn))陸續(xù)發(fā)布。作為醫(yī)用電氣設(shè)備的基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn),該系列標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施對(duì)保障醫(yī)療器械安全,促進(jìn)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,意義重大、影響深遠(yuǎn)。為有力推動(dòng)新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施,以高標(biāo)準(zhǔn)助力產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,更好地保障公眾用械安全,現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)通知如下:

一、加快推進(jìn)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)能力建設(shè)

對(duì)標(biāo)新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)補(bǔ)齊檢驗(yàn)檢測(cè)能力,藥品監(jiān)督管理部門醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要加快檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)和相關(guān)資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)工作,加快檢驗(yàn)?zāi)芰U(kuò)容擴(kuò)項(xiàng),全力提升新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)?zāi)芰托省9膭?lì)其他相關(guān)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)參與新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)工作,加快檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè),加強(qiáng)檢驗(yàn)人員培訓(xùn),全面提升檢驗(yàn)?zāi)芰蜋z驗(yàn)效率,及時(shí)辦理資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng),服務(wù)市場(chǎng)需求。

具備新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),要充分預(yù)估檢驗(yàn)量,優(yōu)化檢驗(yàn)流程,提高檢驗(yàn)效率;對(duì)于2023年5月1日起實(shí)施的新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)申請(qǐng),要按照優(yōu)先辦理的原則予以辦理。檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)要與企業(yè)充分溝通,加大咨詢指導(dǎo)力度,合理選擇檢驗(yàn)方法,提高檢驗(yàn)效率,確保注冊(cè)檢驗(yàn)項(xiàng)目和其他醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)分包檢驗(yàn)項(xiàng)目在合同約定時(shí)限內(nèi)完成。

二、優(yōu)化GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定程序

依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)要求,資質(zhì)認(rèn)定部門應(yīng)當(dāng)依申請(qǐng)開展涉及新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)檢測(cè)能力的資質(zhì)認(rèn)定工作。做好新舊標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)分析,對(duì)照《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》《醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件》確定新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)檢測(cè)能力資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)評(píng)審工作關(guān)鍵點(diǎn)。對(duì)于涉及新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)檢測(cè)能力的資質(zhì)認(rèn)定申請(qǐng)將優(yōu)先安排受理審查及技術(shù)評(píng)審。對(duì)于受疫情影響無法全部實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審的,實(shí)行遠(yuǎn)程和現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審相結(jié)合的評(píng)審方式,統(tǒng)籌協(xié)調(diào)當(dāng)?shù)卦u(píng)審人員開展現(xiàn)場(chǎng)考核。對(duì)于具有舊版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),僅針對(duì)與新版標(biāo)準(zhǔn)實(shí)質(zhì)性變化相關(guān)的關(guān)鍵點(diǎn)進(jìn)行評(píng)審,加快完成資質(zhì)認(rèn)定工作。為保障GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)換版相關(guān)檢測(cè)能力資質(zhì)認(rèn)定工作,藥品監(jiān)督管理部門可向資質(zhì)認(rèn)定部門推薦有關(guān)技術(shù)專家,與相關(guān)領(lǐng)域資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審員共同組成評(píng)審隊(duì)伍,有效支持新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)檢測(cè)能力資質(zhì)認(rèn)定技術(shù)評(píng)審。

三、落實(shí)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門管理責(zé)任

各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要高度重視新版GB 9706系列標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施相關(guān)工作,充分認(rèn)識(shí)醫(yī)療器械檢驗(yàn)在醫(yī)療器械注冊(cè)備案及監(jiān)督管理工作中的重要支撐作用,充分調(diào)動(dòng)所屬醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)主動(dòng)性和積極性,督促所屬檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)加快檢驗(yàn)?zāi)芰ㄔO(shè)和資質(zhì)認(rèn)定,加快檢驗(yàn)?zāi)芰U(kuò)容擴(kuò)項(xiàng)。要積極引導(dǎo)和支持轄區(qū)內(nèi)具備能力的系統(tǒng)外檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和第三方檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)主動(dòng)申請(qǐng)相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)資質(zhì)認(rèn)定,擴(kuò)充檢驗(yàn)資源,提升檢驗(yàn)?zāi)芰?,有效滿足需求。

各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門要進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)所屬醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理,指導(dǎo)暢通醫(yī)療器械檢驗(yàn)工作溝通渠道,認(rèn)真傾聽申請(qǐng)企業(yè)相關(guān)訴求,了解實(shí)際困難,主動(dòng)協(xié)調(diào)、及時(shí)解決檢驗(yàn)過程中遇到的問題。要監(jiān)督醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)按照檢驗(yàn)工作相關(guān)規(guī)定開展檢驗(yàn),包括受理跨省檢驗(yàn)申請(qǐng)、合同中明確規(guī)定具體檢驗(yàn)時(shí)限、在合理工作時(shí)限內(nèi)完成檢驗(yàn)并及時(shí)出具檢驗(yàn)報(bào)告等。

聯(lián)系人:國(guó)家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司周雯雯,010-88330638

    市場(chǎng)監(jiān)管總局認(rèn)可檢測(cè)司王瑩,010-82262693

國(guó)家藥監(jiān)局綜合司 市場(chǎng)監(jiān)管總局辦公廳

2022年11月3日

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